无生物化学在线阅读白色物质chem.ppt

2019-09-11 09:15
高压液相色谱的基质电压较小,孔径更均匀,基质的堆积更紧凑。2)电泳蛋白质分子是溶液中的带电粒子,其高于或低于它们的pI,并且可以在电场中移动到正电极或负电极。
薄膜电泳凝胶电泳薄膜电泳1,SDS 2电泳,等电聚焦3电泳,2D电泳1。
SDS SDS SDS电泳:十二烷基硫酸钠,阴离子表面活性剂PAGE:聚丙烯酰胺凝胶电泳SDS:十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳步骤:SDS电荷电泳电泳通过泪液回收的二硫键原理:迁移性聚肽链与其分子量的对数成反比:标准蛋白分子量的对数(线性)迁移率的原理:基于蛋白质分子的大小和形状:聚丙烯酰胺凝胶乳头的移动隔膜中蛋白质的损失是重要的这是一个功能。
SDS结合前端蛋白质安装在单个SDS分子上,因此在所有氨基酸残基上,按重量与蛋白质的分子量成比例。
凝聚的SDS有助于产生大的外排负荷,这使得所讨论的蛋白质的固有负荷显着,并且给予它们每个具有类似于面团的负荷。
此外,在SDS时提供的信息和与大多数格式成比例的信息的构造与相同的格式相似。
就抗寄生虫药物而言,SDS的电泳仅以质量为基础(分子量)释放,其中小多肽在治疗上移动。
具有扁平(瓦状)银的研磨蛋白中的一些基团(巯基,碳基团等)与银组合显色,检测限为2-5。
蛋白质1ng /条的染料染色为考马斯蓝:三苯甲烷染料与蛋白质形成强烈的非共价复合物。
2
等电点:根据两性电解质的等电点分离不同物质的方法。
3
双向凝胶电泳等电聚焦:pI不同底物:具有不同pH的凝胶柱的双向电泳:SDS技术和等电聚焦技术的组合3)离心速度区离心(密度梯度离心)原理:当颗粒之间的沉降系数存在差异时,在恒定离心力的作用下,每个颗粒以恒定速度沉降,并且在密度梯度的不同区域中形成区域。
离心喷嘴的密度到达管底部的速度区逐渐增加了第七氨基酸序列的确定。桑格1953年的方法。胰岛素的氨基酸序列确定氨基酸序列的步骤1包括两个蛋白质分子中的多肽链的数量,确定分离的肽的分离的链3,以及每个肽链的氨基酸组成的分析4。肽链(1)肽链末端氨基酸残基的测定(2)多肽链断裂和每个肽的分离(3)每个肽的测定(4)氨基酸序列决定每个肽的位置在多肽链中。1。确定多肽链的数量原理:测定N-末端(或C-末端)残基。方法:二硝基氟苯法(DNP法,Sanger试剂,N-末端丹磺酰氯法(DNS,强荧光剂,N-末端α-氨基反应,形成丹磺酰肽)。
酶法(氨肽酶或羧肽酶)2。分组和分离子单元打破子单元之间的非共价键破坏二硫键多肽链的分离通过水解确定每个肽链的组成和氨基酸的比例1酸2分离AA(通过离子交换色谱法)3各AA含量的测量(比色反应)四,肽中的水解肽链和肽片段分离胰蛋白酶切割位点Lys,Arg(CHidrysched)


相关阅读